ボンベイ型の有名人は実在する？超希少血液の真実と噂の真相を追うの重要なポイントについて、専門知識を取りまとめてご紹介します。

ボンベイ型（Bombay phenotype）は、1952年にインドのボンベイ（現ムンバイ）で医師のベンデ（Bhende）博士らによって初めて発見された赤血球の血液型です。 通常のABO式血液型では、赤血球表面にある「H抗原」という土台の上に、A遺伝子によってA抗原が、B遺伝子によってB抗原が結合します。土台のH抗原のまま留まっているものが「O型」です。ところがボンベイ型は、遺伝子の変異（FUT1遺伝子の機能欠損：hh遺伝子型）により、土台となるH抗原そのものを作ることができません。 そのため、遺伝子レベルでA型やB型の因子を受け継いでいたとしても、赤血球表面にはA抗原もB抗原も発現せず、一般的なオモテ検査（抗A試薬・抗B試薬との反応）を行うと見かけ上は「O型」と判定されてしまいます。 しかし、ウラ検査（血清中の抗体を調べる検査）や抗Hレクチンを用いた精密検査を実施すると、通常のO型にはない「強力な抗H抗体」を保有していることが判明します。これが、ボンベイ型と通常のO型を分ける決定的な見分け方です。 また、関連する血液型としてパラボンベイ型の特徴も挙げられます。パラボンベイ型は、赤血球上にはH抗原がごくわずかしか存在しないものの、唾液などの体液中にはH物質が分泌される（分泌型：Se遺伝子を持つ）タイプなどを指し、検査時の反応パターンがボンベイ型と異なります。