かつては腫瘍がある程度大きくなってからでしか発見できなかった時代もあった。しかし、技術の進化と診断精度の向上により、事態は一変している。改訂された『聴神経腫瘍診療ガイドライン2026』では、ミリ単位の超早期腫瘍を捉えるためのプロトコルが明確に策定された。
現在、最も確実なスクリーニング手法として位置づけられているのが、造影剤を用いた高分解能のMRI画像診断である。聴力検査や聴脳幹反応（ABR）検査で片耳の機能低下が疑われた場合、間髪を入れずMRIを実施することで、わずか数ミリ径の微小な前庭神経鞘腫であっても鮮明に描出可能となった。無症状や極めて軽微な耳鳴りの段階で病変を特定できるかどうかが、その後の治療選択肢を劇的に広げるカギとなる。
