インターネット上の掲示板やSNSでは、時折「家族が診断されたが自分にもうつるのか」「同じ食器を使って平気なのか」といった切実な恐怖の声が散見されます。結論から明確に言えば、クロイツフェルト・ヤコブ病が通常の会話、抱擁、同じ空間での生活、食器の共有、入浴などの日常接触で人から人へ感染することは医学的にあり得ません。
本症の病態の本質は、ウイルスや細菌による感染症ではなく、生体に本来存在する「正常型プリオン蛋白」が何らかの理由で立体構造を変え、「異常プリオン蛋白」へと変化して脳内に蓄積する現象です。この異常型プリオンは分解されにくく、正常なプリオン蛋白を次々と自らと同じ異常型へ巻き込みながら凝集し、神経細胞を急速に破壊・脱落させて脳組織をスポンジ状（海綿状）に変貌させます。
感染経路として医学的に確立しているのは極めて特殊なルートに限られます。具体的には、異常プリオンに汚染された医療器具を介した脳外科手術、角膜移植、過去に問題となったヒト乾燥硬膜の移植、あるいは異常プリオンを高濃度に含む牛の特定危険部位を摂取した場合（変異型CJD）など、生体組織への直接侵入が起因となるケースのみです。体液のうち唾液や汗、尿などから感染を広げるリスクは極小、または無視できるレベルと確認されています。
