ギラン・バレー症候群の治療において、現在国際的な標準治療として確立されているのが免疫グロブリン大量静注療法（IVIg）および血漿浄化療法（PE）です。献血由来のガンマグロブリンを5日間にわたり点滴投与するIVIgは、異常な自己抗体を中和し、神経破壊を早期に食い止める高い効果を発揮します。なお、一般的な自己免疫疾患と異なり、副腎皮質ステロイド薬の単独投与は有効性が認められていません。
予後に関する最新の疫学データによると、全体の約70〜80%の患者がほぼ完全な回復（独歩可能かつ社会復帰）を果たします。一方で、臨床データが示す「後遺症の真相」にも目を向ける必要があります。
- 後遺症の残存率：約15〜20%の患者に、持続的な筋力低下、手足のしびれ・感覚鈍麻、易疲労感（疲れやすさ）などが長期的に残存します。
- 致死率：高度な集中治療管理の普及により、致死率は約2〜3%にまで低下していますが、その主因は重篤な不整脈や呼吸器感染症などの合併症です。
- 再発リスク：一度治癒した後の再発率は約3〜5%と低く、基本的には「一過性の単相性疾患」です。
末梢神経の再生速度は1日に約1ミリと非常に緩やかです。そのため、重症の軸索障害を伴う場合は、機能回復に1年から2年以上の長い期間を要します。「完治」に向けては、焦らず着実に神経の回復を待つ長期的な視点が求められます。
