医療情報のデジタル化が進む一方で、ネット上には根拠の乏しい治療法や不安を煽る情報が錯綜しています。こうした状況下で患者や家族が正しい根拠（エビデンス）に基づく知識を得るための確かな道しるべとなるのが、国立がん研究センターが運営する「がん情報サービス」です。
がん情報サービスでは、最新の臨床試験結果や学会が公表するガイドラインの解説が、専門用語に慣れていない一般の人々にも分かりやすい言葉で丁寧に整理されています。診断結果を受け取った際、自らの病理組織診断報告書（検査結果）を手元に置きながら、どのような分類に該当し、どのような選択肢が存在するのかを客観的に照らし合わせる作業に役立ちます。
主治医からの説明をただ受動的に聞くのではなく、信頼できる公的リソースを活用して自発的に情報を確認する姿勢が、後悔のない治療選択へとつながっていきます。
