臓器の場所ではなく、遺伝子の「傷」を見て薬を選ぶ。国立がん研究センターを中心とする中核拠点病院では、網羅的な遺伝子パネル検査を用いた「がんゲノム医療（プレシジョン・メディシン）」が日常の診療フローに組み込まれている。次世代シーケンサーによる全ゲノム解析は、わずか数滴の血液から微量のがん由来DNAを検出するリキッドバイオプシー技術と結びつき、早期診断や再発の超早期モニタリングを可能にした。
肺がんの薬を胆管がんに使う、皮膚がんの治療薬を大腸がんに転用する――。遺伝子変異プロファイルに基づく横断的治療は、従来の診療科の垣根を軽々と飛び越える。一人ひとりの遺伝情報に最適化された治療プロトコルは、無駄な投薬を減らし、患者の身体的・経済的負担を最小限に抑えながら最大の効果を引き出す。
