皮膚の表面を指で触れたとき、わずかに盛り上がりを感じる点状の赤い発疹。医学的に「触知可能な紫斑（Palpable Purpura）」と呼ばれるこの症状こそが、IgA血管炎の決定的な鑑別点です。一般的な点状出血とは異なり、指で圧迫しても赤みが消えない特徴を持っています。
日本赤十字社福岡赤十字病院や各大学病院の診療データによると、本症は過去にヘノッホ・シェーンライン紫斑病（Henoch-Schönlein purpura）あるいはアナフィラクトイド紫斑病、血管性紫斑病など多様な名称で呼ばれてきました。しかし2012年の国際的なチャペルヒル会議（CHCC）において、病態の本質が「IgA1と呼ばれる抗体の血管壁への沈着」にあることから、正式名称として「IgA血管炎（IgA vasculitis）」へと統一されています。
気になるIgA血管炎 原因について、日本小児腎臓病学会や日本リウマチ学会の研究発表では、完全な単一因子は未解明とされつつも、明確な発症契機が存在することが判明しています。患者の約50〜75％において、発症の1〜3週間前に溶連菌（A群β溶血性連鎖球菌）やアデノウイルス、マイコプラズマなどによる上気道感染症（風邪や咽頭炎）にかかっていたことが確認されています。外敵を排除するために作られたIgA抗体の構造に異常（糖鎖不全）が生じ、過剰な免疫複合体を形成して皮膚や腸管、関節、腎臓の毛細血管壁に沈着。そこへ補体や白血球が集まることで微小血管炎を引き起こし、血管が破綻して局所的な出血や壊死を招く構造です。
